소아마비

동의어

소아마비, 소아마비

영어: 소아마비

소개

소아마비 (소아마비, „소아마비“) 소위 어린 시절 질병 중 하나 인 전염병입니다. 소아마비 바이러스에 의해 발생합니다. 예방 접종을받지 않은 경우, 척수에 근육을 조절하는 신경 세포가 관여하여 마비 증상을 일으킬 수 있습니다. 임상상은 경증 또는 증상이없는 임상상에서 뚜렷한 마비에 이르기까지 광범위하게 다양 할 수 있습니다.
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발생 및 빈도

의 양도 폴리오 바이러스 대변에서 발생하며 전염성이 높습니다. 감염의 90-95 %는 전혀 증상이 없습니다. 백신은 생후 첫해에 STIKO가 권장하는 백신 중 하나 였기 때문에 소아마비 전염병이 크게 감소했습니다. 개발 도상국에서만 소아마비 사례가 계속해서 더 자주 발생합니다. 잠복기는 1-2 주입니다.

원인

바이러스에 감염된 후 엄청난 규모로 증식합니다. 이것은 주로 상피, 인두의 림프 조직 및 . 바이러스가 혈액 뇌 장벽 중추 신경계에 도달하면 주로 척수의 회색 ( "소아마비") 물질에 영향을 미칩니다. 이것은 운동 전각 세포가있는 곳이며 감염의 임상 증상으로 이어집니다.

소아마비 바이러스

소아마비 바이러스는 장 바이러스 계열 (장내 바이러스)에서 비롯됩니다. 전염성이 매우 강하며 주로 대변과 기관지 분비물에서 발견됩니다. 감염은 대변 또는 비말 감염을 통해 발생합니다.
예방 접종률 부족 (아프가니스탄, 파키스탄)으로 소아마비 바이러스가 아직 발견되지 않는 지역에서는 높은 전염성 (감염률)으로 인해 전염병이 발생합니다.
소아마비 바이러스에 대한 유일한 예방 조치는 죽은 백신입니다. 죽은 백신은 능동적 예방 접종을 통해 면역력을 갖습니다.

주제에 대해 자세히 알아보십시오. 소아마비 예방 접종

조짐

소아마비의 증상은 여러 단계로 나뉩니다.

  1. 경미한 질병 : 열, 피로, 인후통, 구토 및 설사와 같은 비특이적 증상으로 나타납니다. 증상은 일반적으로 3 ~ 5 일 동안 지속되며 대부분의 경우 질병은 이후에 끝납니다.
  2. 주요 질병 (비마 비성 소아마비 염) : 약 1주의 잠복기 후 5-10 %의 경우 수막 증 증상이 나타납니다. 여기에는 39 ° C 주변의 열, 뻣뻣한 목, CSF pleocytosis 및 두통이 포함됩니다.
  3. 마비 성 소아마비 :이 형태의 질병은 1 %의 사례에서 발생하며 종종 특징적인 이중 피크 열 곡선으로 이어집니다. 이것은 보통 심한 통증, 이완성 마비 및 쇠약을 동반합니다. 어떤 경우에는 빈맥, 고혈압 및 발한과 같은 식물성 증상이 발생할 수도 있습니다. 마비가 횡경막에도 영향을 미칠 수 있기 때문에 환자는 호흡이 부적절 해집니다. 소아마비에 대한 민감도의 손실은 없습니다.
  4. 구근 소아마비 :이 형태의 질병은 고열, 뇌신경 마비 및 삼키기 어려움이 특징입니다. 또한 삽관과 인공 호흡이 필요한 중추 호흡 마비가 있습니다.
  5. 소아마비 후 증후군 :이 증후군은 매우 흔합니다. 1 차 감염 후 10 ~ 30 년이 지나면 재생 된 통증과 근육 소모가 일반적입니다. 증상은 이전에 영향을받은 부위 또는 아직 영향을받지 않은 근육 부위에 나타날 수 있습니다.

진단

바이러스는 대변이나 타액에서 찾을 수 있습니다. 분비액 감지됩니다. 해당 항체는 혈청에서도 발견됩니다.

요법

소아마비

약물 치료의 가능성은 없습니다. 그래서 무엇보다도 집중 치료와 침상 휴식도 있습니다 물리 치료 전경에서. 진통제 항염증제 증상을 완화하는 데 사용할 수 있습니다. 위협적인 형태의 소아마비의 위험이있는 경우 환자를 병원에 입원시키고 면밀히 모니터링해야합니다.

소아마비는 어떻게 전염됩니까?

소아마비 바이러스는 질병 중에 배설됩니다. 주로 대변과 기관지 분비물에서 발견됩니다. 따라서 감염은 대부분 발생합니다. 대변-구강 (화장실 문 손잡이) 이상 물방울 감염. 따라서 화장실을 사용한 후에는 비누로 손을 철저히 씻는 것이 중요합니다. 이것은 또한 다른 병원균에 의한 감염을 예방합니다. 물방울 감염은 일반적으로 감염된 사람의 재채기를 통해 발생하며, 동일한 접시 나 유리 잔을 사용하고 감염된 사람의 타액과 접촉합니다.

감염 위험이 얼마나 높습니까?

높은 예방 접종률로 인해 독일에서는 더 이상 소아마비 바이러스가 거의 발생하지 않습니다. 근절되었습니다. 따라서 독일의 감염률은 매우 낮습니다.
그러나 예방 접종을받지 않은 사람의 경우 아직 소아마비 바이러스가 발견되는 국가에서 감염률이 매우 높습니다. 이 국가들은 주로 아프가니스탄과 파키스탄입니다. 감염은 빠르게 퍼져 전염병으로 이어질 수 있습니다.

열악한 위생 조건으로 인해 변속기 가능성이 높아집니다. 병원균은 대변으로 오염 된 경우 물에서도 발견 될 수 있습니다. 이 전파는 오염 된 물을 씻을 때와 마실 때 모두 감염으로 이어질 수 있습니다. 초등학교 연령의 어린이가 특히 영향을받습니다.

소아마비의 결과

대부분의 경우 소아마비는 독감과 유사한 증상으로 실행되며 결과없이 치유됩니다. 대략 1-2% 그러나 경우 중 하나로 이어질 수 있습니다. 신경계의 침범 왔다. 이것은 일반적으로 먼저하지 (다리)의 마비로 이어집니다. 그것은 또한 신체의 다른 부분의 마비로 이어질 수 있습니다.

최악의 경우 이다 뇌간 질병의 영향을받습니다. 호흡 센터와 순환 조절 센터는 뇌간에 있습니다. 따라서 뇌간의 관여를 통해 호흡기 및 순환기 조절 장애질병으로 사망하게됩니다.
소아마비의 또 다른 결과는 소아마비 후 증후군 (PPS). 이것은 신체의 다른 부분에서 근육의 통증과 이완으로 이어집니다. 이 결과는 감염 후 10 ~ 30 년만에 발생합니다. 이 질병은 매우 심각하게 받아 들여 져야하며 휠체어로 또는 치명적으로 끝날 수 있습니다.

소아마비 예방 접종

소아마비는 소아마비 바이러스 감염으로 인해 발생합니다. 소아마비 바이러스에 대한 예방 접종이 있습니다.
이 예방 접종은 죽은 백신이며 소아마비 바이러스의 비활성화 된 부분을 포함합니다. STIKO (Robert Koch Institute의 영구 예방 접종위원회)에 따르면, 생후 2 개월, 3 개월 및 4 개월 후, 생후 11 ~ 14 개월 후에 기본 예방 접종이 필요합니다.

그 후 9 세에서 17 세 사이에 추가 예방 접종을 권장합니다. 소아마비 예방 접종률이 아직 높지 않은 국가를 여행 할 때는 성인기에 추가 예방 접종을하는 것이 좋습니다.
예방 접종은 내약성이 좋으며 드물게 예방 접종이나 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다. 백신 반응에는 천자 부위가 붉어 지거나 근육통 및 열이 포함됩니다. 알레르기 반응은 극히 드뭅니다. 소아마비 바이러스에 대한 예방 접종을 권장합니다.

여기에서 주제에 대해 자세히 알아볼 수 있습니다. 소아마비 예방 접종

소아마비는 치료할 수 있습니까?

소아마비에 대한 치료법은 없습니다.
98 %의 사례에서 감염은 중추 신경계에 영향을주지 않고 독감과 유사한 감염처럼 진행됩니다.
중추 신경계가 영향을 받으면 치료가 불가능합니다. 이 질병은 근육의 마비로 이어져 호흡근까지 확장 될 수 있습니다. 이 경우 질병은 치명적인 결과를 초래합니다. 따라서 소아마비 예방에 사용되는 유일한 조치는 소아마비 바이러스에 대한 예방 접종입니다.

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요약

그만큼 소아마비 다음으로 인해 매우 위험한 질병이 될 수 있습니다. RNA 바이러스 그룹 엔테로 바이러스 발생. 높은 백신 접종률로 인해 독일에서는 소아마비가 매우 드뭅니다. 그럼에도 불구하고, 특히 개발 도상국에서 바이러스가 계속 자주 발생하기 때문에 가능하다면 모든 어린이는 지침에 따라 예방 접종을 받아야합니다. 증상은 광범위하게 다양 할 수 있으며 경미한 바이러스 감염 증상부터 다양합니다. 발열 그리고 가장 심한 마비까지의 피로. 횡격막과 중앙 호흡기 마비는 특히 위험하고 생명을 위협하기 때문에 기계적 환기가 필수적입니다. 또한 마비의 후유증은 평생 지속될 수 있습니다. 신경 학적 이상과 결손도 평생 지속될 수 있습니다. 최악의 합병증은 호흡 부전으로 인한 사망입니다. 이러한 이유로 합병증이 의심되는 경우 적절한 집중 치료가 필요합니다.

이 주제에 대한 자세한 정보

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