자가 면역 질환이란 무엇입니까?

소개

용어자가 면역 질환은 다양한 질병의 전체 그룹을 포함합니다. 그는 하나를 지정합니다 우리 면역계 세포의 과잉 반응 신체의 세포를 향하여 각 기관에 손상을줍니다.

우리의 면역 체계는 인간 발달의 시작을 경험합니다 흉선의 흔적. 이 기관은 소위 T 세포의 선택. 신체 자신의 세포를 인식 할 수있는 세포 만이 생존 할 수 있습니다. 나머지는 모두 분류됩니다. 이것은 몸이 하나를 만드는 방법입니다 외국 구조물에 대한 방어 메커니즘. 여기에는 바이러스와 박테리아뿐만 아니라 외부에서 공급되는 기타 미생물 및 물질도 포함됩니다.

면역 체계는 자신의 세포를 인식하고 견딜 수있는 동시에 "침입자"로부터 신체를 보호한다고합니다. 소위 MHC 분자 여기에 특별한 기능이 있습니다. 그들은 외부 세포벽에 위치하고 있으며 알려지지 않은 세포 감지. 엠보싱이 항상 원활하게 작동하는 것은 아닙니다. 어떤 경우에는 실수가 발생하여 특정 T 세포가 체액 성 및 세포 반응을 외부 구조가 아니라 신체 자체의 세포로 유도합니다. 그들은 항체 형성, 소위자가 항체.

그만큼 영향을받은 장기가 처음에 손상됨 처리하지 않으면 완전히 파괴 될 수 있습니다. 치료법이 없으면 일반적으로 평생 과정입니다. 자가 면역 질환의 발병에 기여하는 정확한 원인은 아직 알려지지 않았습니다. 하나는 하나에서 간다 유전 적 소인 흉선에서 T 세포의 잘못된 선택. 다른 방아쇠가 질병의 발병을 유발합니다. 포함하는 바이러스 감염 또는 특정 병원균에 의한 감염뿐만 아니라 신체의 호르몬 변화. 자가 면역 질환의 진단에서는 혈액 내 각자가 항체의 수준이 결정됩니다. 소위 한계 역가 병리 적으로 간주 될 때의 가치를 정의하십시오. 치료는 일반적으로 증상이 있습니다. 치료는 아직 불가능합니다.

총 400 개의자가 면역 질환이 알려져 있으며, 이는 특정 장기에 대한 질병, 특정 신체 구조에 대한 질병 및 혼합 형태의 세 가지 그룹으로 나뉩니다.

자가 면역 질환 증상

자가 면역 질환 발병시 증상은 다음과 같습니다. 대부분 불특정 그리고 종종 그렇게 인식되지 않습니다. 특정자가 면역 질환의 특징적인 증상은 일반적으로 분명하지 않습니다. 발생하는 증상에는 다음과 같은 피부 증상이 포함됩니다. 가려움, 발진 및 발적.

어떤 경우에는 영향을받은 사람들이 불평합니다 무성의 불만, 그래서 비자발적 신경계의 증상. 피로감 증가 또는 수면 필요성 감소, 온도 감각의 변화, 설사 또는 변비 및 심박수 이상이이 범위에 속합니다. 집중력 장애, 발열 온도 상승 및 특이한 복부 불만도 관찰 할 수 있습니다. 그러나 그것은 또한 발생합니다 관절 문제 및 신경 학적 이상 손과 발의 불편 함과 따끔 거림과 같습니다. 성욕 상실 일부 질병과 관련하여 관찰됩니다. 시각 장애 복시와 함께 오는 방법 다발성 경화증 그리고 그레이브스 병 앞에.

간의자가 면역 질환

자가 면역성 간 질환은 신체 면역계의 잘못된 반응을 일으켜 간 및 담도 세포 파괴 리드. 자가 면역 기능 장애를 일으키는 세 가지 간 질환은 다음과 같이 구분됩니다.변연 경화성 담관염, 원발성 담즙 성 간경변 그리고 자가 면역 간염. 세 가지 임상 사진에는 전형적인 증상이 없습니다. 영향을받은 사람들은 종종 비특이적 복통, 메스꺼움 및 구토, 피로감 증가, 간 압력 및 가려움증을 호소합니다. 또한 피부와 눈의 황변 눈에 띄다 체모 감소 남성.

그만큼 원발성 경화성 담관염 담도의 만성 염증 반응과 관련이 있습니다. 지속적인 염증 결합 조직의 생성을 증가시켜 담도를 점점 더 압박합니다. 담즙의 통과가 어렵습니다. 원발성 경화성 담관염은 다음과 관련하여 더 자주 발생합니다. 염증성 장 질환 의 위에. 여기에는 크론 병 과 궤양 성 대장염담관염처럼 플레어가 진행됩니다. 남성은 여성보다 훨씬 더 자주 질병의 영향을받습니다. 질병이 발견되지 않거나 치료되지 않은 상태로 유지되면 시간이 지남에 따라 간경변이 발생할 수 있습니다. 또한 평생 위험이 증가합니다. 담도 암.

그만큼 자가 면역 간염 모든 간 질환의 약 1/5을 차지하는 희귀 한자가 면역 질환입니다. 모든 연령대에서 발생합니다. 그러나 20 세에서 40 세 사이의 여성은 같은 연령의 남성보다 훨씬 더 자주 영향을받습니다. 그만큼 방아쇠 자가 면역 간염이있다 일반적으로 명확하게 식별되지 않음. 환경 요인뿐만 아니라 바이러스와 박테리아의 항원 병인에 역할을하는 것 같다. 살모넬라, A 형, B 형, C 형, D 형 간염 바이러스뿐만 아니라 헤르페스 바이러스도 유발 인 것으로 의심됩니다. 많은 경우에 그것은 하나입니다 부수적 발견, 루틴의 일부 혈액 검사 으로 간 수치 증가 발견됩니다. 특히 트랜스 아미나 제 그리고 감마 글로불린 눈에.니다. 다양한 세포 성분에 대한 항체도 검출 할 수 있습니다.

원발성 담즙 성 간경변은 다음에 영향을 미칩니다. 간 작은 담관. 또한 치료하지 않고 방치하면 만성 염증입니다. 간경변 가감 간은 이끈다. 영향을받는 사람들의 대부분은 여성입니다. 약간 진행된 단계에서도 진단 및 치료가 가능합니다. 이러한 방식으로 대부분의 경우 간경변을 예방할 수 있습니다.

자가 면역 간 질환 치료에 일반적으로 사용 면역 체계를 억제하는 데 사용되는 약물 익숙한.

갑상선의자가 면역 질환

갑상선의 두 가지자가 면역 질환은 다음과 같이 구분됩니다. 하시모토 갑상선염 그리고 그레이브스 병.

하시모토 갑상선염은 가장 흔한 만성 갑상선염입니다. 면역 체계의 오작동으로 인해 항체 (TPO 및 Tg AK) 갑상선 세포에 대해. 이들은 점차적으로 파괴되어 더 이상 생산할 수 없습니다. 갑상선 호르몬. 하시모토 갑상선염은 모든 연령대에서 발생할 수 있지만 일반적으로 40 ~ 50 세 사이에 나타납니다. 여성은 남성보다 더 자주 영향을받습니다. 그것은 두 가지 다른 형태. 갑상선의자가 면역 질환 중 하나는 갑상선 비대 (Goiter) 손을 잡고, 다른 하나는 하나 회귀 (위축) 갑상선 조직. 유발 요인에는 과도한 요오드 섭취, 스트레스, 심각한 바이러스 감염 및 환경 요인이 포함됩니다. 과 활동성 갑상선의 증상은 일반적으로 질병이 시작될 때 나타납니다. 파괴 된 세포는 더 많은 갑상선 호르몬을 방출합니다. 영향을 받음 불면증, 체중 감소 음식에 대한 갈망에도 불구하고 심박수 증가, 온도 감각 변화 그리고 불평 긴장감 증가. 질병이 진행됨에 따라 갑상선 기능 저하증 (갑상선 기능 저하증)는 다음과 같은 특징적인 증상을 동반합니다 : 매우 추위, 피로, 체중 증가, 우울한 기분, 집중력 어려움, 울퉁불퉁하고 건조한 피부 및 점막 느낌. 또한 여성은 종종 월경주기 장애가 있습니다. 하시모토 갑상선염의 치료는 불가능합니다. 그러나 갑상선 호르몬을 정제 형태로 대체하면 대부분의 경우 무증상 생활.

그레이브스 질병 또는 그레이브스 질병은 또한 갑상선의자가 면역 질환입니다. 자가 항체, 특히 소위 TRAK, 갑상선 세포를 자극 호르몬 생산 증가 의 위에. 이 질병의 발병은 20 ~ 40 세 사이에 관찰되며 여성이 대부분 영향을받습니다. 일반적으로 하나입니다 과 활동성 갑상선그것과 함께 장기 확대 (Goiter) 및 일방적 또는 양자 적 눈 관련 (내분비 안와 병증) 함께 발생할 수 있습니다. 그레이브스 병의 원인은 명확하게 확인할 수 없습니다. 유전 적 요소, 바이러스 감염, 환경 요인 및 스트레스가 모두 역할을합니다. 안구 돌출과 함께 기관 비대 및 내분비 안와 병증 이외에 (안구근)는 과 활동성 갑상선의 증상 관찰합니다. 그레이브스 병에도 하나가 있습니다 아직 불가능한 치유. 갑상선 약물 치료 외에도 수반되는 불만에 대한 증상 치료 조치가 사용됩니다. 갑상선의 급진적 제거 또는 방사성 요오드 요법의 도움으로 원인은 제거되지 않지만 과정은 중단됩니다.

피부의자가 면역 질환

자가 면역 질환은 전신 질환의 일부로 피부에 영향을 미치거나 피부에만 국한 될 수 있습니다. 소위 콜라 게 노스는 피부뿐만 아니라 다른 내인성 구조에도 영향을 미칩니다. 여기에는 다른 기관으로 퍼질 수있는 피부의 경화 인 경피증과 근육과 피부에 영향을 미치는 질병 인 피부 근염이 포함됩니다. 다양한 형태의 피부와 장기에 문제가있는 홍반 루푸스도 콜라겐 증입니다.

혈관염은 피부와 다른 기관의 혈관에 생기는 염증성 변화입니다. 자가 면역 수포 질환은 표피의 세포 성분에 대한자가 항체의 반응에 의해 발생합니다. 피부뿐만 아니라 입과 눈 부위, 생식기 부위의 점막에도 영향을 미칠 수 있습니다. 여기에는 천포창 그리고 수 포성 류 천포창.

피부에 국한되는자가 면역 질환은 예를 들어 백반병, 백반증, 건선 (건선) 또는 원형 탈모 (원형 탈모증). 후자의 경우 머리카락이 원형으로 떨어집니다. 건선은 면역 체계의 오작동을 기반으로합니다. 신경 피부염은 비슷한 발병률을 보입니다.

주제에 대해 자세히 알아보십시오. 홍 반성 루푸스.

신장의자가 면역 질환

학기 뒤에 사구체 신염 다른 그룹을 숨 깁니다 신장 소체 장애 두 신장. 일반적으로 소위 염증입니다 Glomeruli 신장 피질, 하나 혈액의 필터 기능 다하다. 사구체 신염은 신장의 질병으로 단독으로 또는 다른 질병과 관련하여 나타날 수 있습니다. 사례의 약 2/3는 신장에만 영향을 미치는자가 면역 질환입니다. 몸 자체 면역 체계는 항체를 생성합니다, 종종 소위 IgA 항체로, 사구체의 예금 고리. 그들은 하나로 이어집니다 신장 소체의 손상된 필터 기능. 영향을받은 사람들은 일반적으로 통증이 없습니다. 신장의 장벽이 더 이상 작동하지 않기 때문에 소변의 적혈구와 단백질 알다. 차례로 유해한 대사 산물이 혈류에 남아 있습니다. 이외에 면역 억제 테라피, 무대에 따라와 항 고혈압 및 영양 조치 사용하기위한. 사구체 신염을 치료하지 않거나 오랫동안 발견되지 않으면 신부전의 위험이 있습니다.

폐의자가 면역 질환

전신자가 면역 질환의 맥락에서 폐의 침범 지켜봐야합니다. 주로 콜라겐 코 과 혈관염. 특히 전신과 관련하여 홍 반성 루푸스, 중 류머티스 성 관절염 그리고 사르코 이드 기능적 폐 조직의 감소가 발생할 수 있습니다. 하나는 하나를 말한다 폐 조직의 섬유증. 대부분 염증에 의해 유발되는 만성 리모델링 과정은 폐포의 얇은 벽을 산소가 통과 할 수없는 결합 조직으로 변형시킵니다. 호흡 곤란 과 지속적이고 마른 기침 특징적인 증상입니다. 일부 전신 혈관염은 또한 폐 침범과 관련이 있습니다. 자가 면역 질환의 특정 항체는 작은 혈관을 향하고 하나를 유발합니다 조직의 염증 반응 기도와 폐 조직의. 대부분 이들은 소위 질병입니다 항 호중구 항체 (ANCA)가 연결됩니다. 여기에는 Wegner 육아 종증, 현미경 다발 혈관염 및 Churg-Strauss 증후군이 포함됩니다.

장의자가 면역 질환

크론 병과 궤양 성 대장염은 장의자가 면역 질환입니다. 두 질병 모두 장 점막의 만성 염증 반응. 크론 병의 특징은 입에서 항문까지 점막이 불규칙적으로 관여한다는 것입니다. 대부분의 경우 질병은 소장의 하부와 대장에 국한됩니다. 장의 개별 건강한 부분이 병든 점막 사이에있을 수 있습니다. 자가 면역 질환으로 분류하는 것 외에도 유전 적 성분, 장벽과 미생물 사이의 장벽의 결함 및 특정 마이코 박테리아의 존재가 역할을합니다. 전형적인 증상은 다음과 같습니다. 복통 및 때때로 혈성 설사. 치료에서 급성기 치료 그리고 예방 다른 추력. 이것은 면역 체계의 반응을 약화시키려는 시도입니다.

또한 발적에서 궤양 성 대장염 진행 그리고 의지 면역 억제 치료. 증상은 크론 병과 유사합니다. 지금까지 궤양 성 대장염도자가 면역 질환으로 간주되었습니다. 최근 발견은 그것이 오히려 장내 세균에 대한 방어 기능 장애 행위. 장 점막의 균일 한 감염은 대장으로 제한됩니다. 치료 적 관점에서 약물 조치에 대한 반응이 없으면 결장을 외과 적으로 제거 할 수있는 옵션이 있습니다.

기대 수명

대부분의자가 면역 질환의 기대 수명은 동일합니다. 적절한 치료로 제한되지 않음. 질병이 오랫동안 인식되지 않으면 장기 손상으로 인해 기대 수명이 줄어들 수 있습니다. 치료가없는 경우에도 마찬가지입니다. 형성된자가 항체는 각 조직에 돌이킬 수없는 손상을 일으 킵니다. 이것이 진행 될수록 성공적인 치료가 더 어려워 질 수 있습니다. 홍 반성 루푸스와 같은 덜 흔한 질병은 현대적인 치료 옵션 덕분에 이전보다 훨씬 더 잘 치료할 수 있습니다. 영향을받은 사람들의 약 80 %는 치료를 시작한 후 처음 10 년 동안 생존합니다.

현재까지 확실한 치유 조치가 없기 때문에 기대 수명을 유지하기 위해 반드시 조치를 취해야합니다 적절한 치료가 이루어집니다.

낭창

전신성 홍 반성 루푸스 (SLE)는 콜라겐 증입니다. 그는 구별됩니다 몸 전체의 염증 반응 급성기뿐만 아니라 만성 기일 수도 있습니다. 체계적인 형태 외에도 피부에만 국한 아르. 영향을받은 사람들의 혈액에서 자가 항체, 소위 어록 (항핵 항체) 증가 된 염증 세포를 검출합니다. 이들은 실수로 신체의 세포를 공격합니다. 홍 반성 루푸스의 항체는 특정 기관에 반대하지 않음그러나 신체의 모든 세포에 대해. 피부 외에도 심장, 신장, 폐 및 신경계와 관절이 영향을받을 수 있습니다. 여성은 병에 걸릴 확률이 10 배 더 높습니다. 질병의 발병은 모든 연령대에서 가능하지만 20 ~ 40 세 사이에 더 흔합니다. 환경 및 유전 적 요인 외에도 특정 약물이 유발 요인으로 간주 될 수 있습니다. 그만큼 증상은 장기에 따라 다릅니다.. 영향을받은 사람들은 피로, 체온 상승, 관절통, 위장 문제 및 피부와 점막의 염증 변화에 대해 불평합니다. 심낭 및 폐막의 염증도 발생합니다. 대부분의 경우 소위 나비 홍반, 얼굴에 붉은 발진. 각각의 치료법은 장기 침범에 따라 다르며 일반적으로 증상이 있습니다. 면역 체계의 과잉 반응은 또한 면역 억제 의약품 감소.