T 림프구

정의

T 림프구는 면역계의 세포이며 무엇보다도 혈액에서 발견 될 수 있습니다. 혈액은 혈액 세포와 혈장으로 구성됩니다. 혈액 세포는 적혈구 (적혈구), 백혈구 (백혈구) 및 혈소판 (혈소판)으로 세분화됩니다. T 림프구는 백혈구의 일부이며 T 킬러 세포, T 헬퍼 세포, T 기억 세포, 세포 독성 T 세포 및 조절 T 세포로 세분 될 수도 있습니다.
T 림프구는 구어체로 T 세포로도 알려져 있습니다. 문자 "T"는 T 림프구, 즉 흉선의 성숙 부위를 나타냅니다. 가슴 윗부분에 위치하며 면역 방어에 중요한 기관입니다 .T 림프구는 적응성, 즉 후천성 면역 체계에 할당됩니다. 이것은 그들이 병원체에 반응 할 수있는 시간이 필요하다는 것을 의미하지만, 결과적으로 그들은보다 표적화 된 방식으로 이것을 할 수 있고 따라서 일반적으로 타고난 방어 시스템보다 더 효과적입니다.

해부

T 림프구는 모양이 구형이며 크기는 약 7.5 마이크로 미터입니다. 그들은 세포질로 둘러싸인 둥글고 약간 움푹 들어간 세포핵으로 구성됩니다. 또한 더 많은 리보솜이 세포 내부에서 발견 될 수 있습니다.

작업

T 림프구의 주요 임무는 면역 방어입니다. 활성화되지 않은 T- 림프구는 전체 유기체의 혈액과 림프 조직에 분포하며 신체 자체 세포의 부 자연스러운 변화를 제어합니다. 이러한 병리학 적 변화는 예를 들어 병원체의 침입이나 유전 물질의 돌연변이로 인해 발생할 수 있습니다. 성인의 경우 활성화되지 않은 림프구의 약 95 %가 흉선, 비장, 편도선 및 림프절에 있습니다.
박테리아 나 바이러스와 같은 병원체가 체내에 들어 오면 먼저 면역계의 다른 방어 세포에 의해 인식되고 결합됩니다. 여기에는 대 식세포, B 세포, 수지상 세포 및 단핵구가 포함됩니다. 이러한 방어 세포와 병원체 사이의 연결 만이 T 림프구의 활성화를 유발합니다. 그런 다음 T- 림프구는 마침내 병원체를 인식하고이를 이물질로 분류 할 수 있습니다. 그러나 각 T 림프구는 특정 병원체 만 인식 할 수 있습니다. 병원체와 T- 림프구 사이의 식별은 소위 MHC 분자, T 림프구의 특정 막 성분과 병원균의 표면에 있습니다.이 두 표면 특징이 잠금 및 핵심 원리에 따라 서로 맞으면 T 림프구가 활성화되고 그에 따라 병원체에 반응 할 수 있습니다.
그러나 T 림프구의 다양한 아종은 병리학 적 변화의 유형에 따라 다른 메커니즘으로 병원체에 반응합니다. T 킬러 세포는 병원체를 직접 파괴하여 반응하는 반면, T 헬퍼 세포는 병원체 제거를 담당하는 메신저 물질을 방출하여 추가적인 면역 방어 세포를 끌어들입니다. 반면에 조절 T 세포는 주로 병원체가 다른 내인성 세포로 퍼지는 것을 방지합니다. 다양한 효소를 방출함으로써 세포 독성 T 세포는 병원체를 파괴합니다. 기억 T 세포는 병원체 제거에 직접적으로 기여하지 않지만 특정 병원체의 특성을 저장하기 때문에 여전히 결정적인 역할을합니다. 이 저장은 다음에 침투 할 때 더 빠르고 더 표적화 된 면역 반응이 일어나도록합니다.

주제에 대한 자세한 내용은 림프 기관을 참조하십시오.

T 림프구 증가

증가 된 T 림프구 수의 원인은 다양한 질병 일 수 있습니다. 감염이 발생하면 림프구가 위에서 언급 한 메커니즘을 통해 증식하고 결과적으로 혈류로 점점 더 많이 유입됩니다. 그런 다음 T 림프구의 비율은 혈액 검사실 검사로 결정할 수 있습니다. 림프구의 정상 값은 마이크로 리터당 700 ~ 2600 개의 림프구이므로 백혈구의 비율이 17 ~ 49 %입니다. 혈액 검사실 측정을 기반으로 박테리아 또는 바이러스 감염이 존재하는지 여부와 T 림프구 형성 및 방출이 적절하게 진행되는 정도에 대한 결론을 도출 할 수 있습니다. 매일의 리듬 변동은 매우 자연 스럽습니다. 림프구의 수는 일반적으로 정오와 저녁에 약간 더 많으며 가장 낮은 값은 아침에 가능합니다.
바이러스 감염 (예 ​​: 풍진, 선열), 특정 세균 감염 (예 ​​: 백일해, 결핵, 장티푸스), 진균 감염 (예 ​​: 폐 포자충, 칸디다) 및 다양한 유형의 암 (예 : 백혈병, 림프종)은 T 림프구 수를 증가시킬 수 있습니다. 또한 림프구 수가 증가하면 갑상선이 과민하다는 징후 일 수 있습니다.

낮은 수준의 T 림프구의 원인

적은 수의 T 림프구는 종종 질병이나 면역 체계의 오작동으로 인해 발생합니다. 이들은 후천적 일 수도 있고 선천적 일 수도 있습니다. 유 전적으로 유전되는 질병은 면역 체계를 약화시켜 T 림프구를 형성 할 수 있습니다. 그러나 면역 결핍 및 T 림프구 형성 감소는 후천성 전염병 (예 : 홍역)이나 암으로 인해 발생할 수도 있습니다. 이들은 특히 림프구를 공격하고 파괴 할 수 있습니다. 예를 들어 여기에는 에이즈와 결핵이 포함됩니다. 또한 면역 억제제 (예 : 글루코 코르티코이드), 코티솔, 세포 증식 억제제 및 스테로이드 약물은 감소로 이어질 수 있습니다. 다른 원인으로는 만성 간 질환 (예 : 간경변, C 형 간염), 화상,자가 면역 질환, 신부전 및 철분 결핍 빈혈이 있습니다.

백혈병은 T 림프구 수가 감소하는 특별한 원인입니다. 질병이 발생하면 처음에는 T 림프구가 증가합니다. 많은 수의 림프구가 신체의 건강한 세포를 공격 할 수도 있기 때문에 이것은 유기체에 위험합니다. 화학 요법과 방사선으로 백혈병을 치료할 때 수를 줄이려고 시도하여 림프구가 정상 값 이하로 쉽게 떨어질 수 있습니다.

세포 독성 T 세포

세포 독성 T 세포는 T 림프구의 하위 그룹이므로 후천성 면역계에 속합니다. 그들의 임무는 유기체 내에서 감염된 세포를 식별하고 가능한 한 빨리 그들을 죽이는 것입니다. 나머지 T 림프구와 마찬가지로 골수에서 형성되고 흉선으로 이동하여 최종적으로 다시 분류되어 성숙한 T 림프구로 발전합니다. 세포 독성 T 림프구는 최종적으로 혈류로 방출되어 궁극적으로 다양한 내인성 세포와 상호 작용하여 상태를 확인합니다. 감염되었거나 결함이있는 세포 인 경우 세포 독성 T 림프구는 표면에 장착 된 T 세포 수용체를 통해 감염된 세포의 MHC 분자에 도킹 할 수 있습니다. 퍼포 린 (단백질) 과 Granzyme (프로테아제 효소) 그들을 죽여.

항 인간 T 림프구 면역 글로불린

항 인간 T 림프구 면역 글로불린은 가능한 이식 거부를 방지하기 위해 사용되거나 이미 이식 된 장기 또는 줄기 세포가 거부 된 후에 만 ​​사용되는 실험실에서 생산되는 항체입니다.
항 인간 T 림프구 면역 글로불린을 투여하는 이유는 줄기 세포 이식시 때때로 합병증이 발생하기 때문입니다. 위험은 이식이 더 이상 이물질에서 실제 작업을 수행 할 수 없으며 수혜자 신체를 공격 할 수 있다는 것입니다. T 림프구는 이식을 통해 수용자 몸으로도 도입되는 역할을합니다. 이식 된 T 림프구는 이제 두 가지 방식으로 작동합니다. 한편으로 그들은 존재하는 감염된 세포를 공격하여 일상적인 업무를 수행합니다. 다른 한편으로, 수용 유기체가 이들을 외부로 간주하고 그들에 대한 면역 반응을 촉발 할 수 있기 때문에 소위 "이식 대 숙주 반응"을 유발할 수 있습니다.
이러한 반응을 예방하거나 치료하기 위해 고안된 약물이 항 인간 T 림프구 면역 글로불린에서 연구되고 발견되었습니다. 이 약은 토끼에게서 얻습니다.

아래 주제에 대해 자세히 알아보십시오. 이식

T 림프구 활성화

T- 림프구의 활성화는 림프구에 위치한 T- 세포 수용체와 외인성 또는 돌연변이 된 세포의 적절한 항원 사이의 상호 작용을 통해 발생합니다. T 세포 수용체는 소위 항원 제시 세포가 제시하는 경우에만 항원을 인식 할 수 있습니다.
그러나 안정적인 채권을 위해서는 추가 요소가 필요합니다. 여기에는 T 림프구 표면의 당 단백질 (CD4 및 CD8)과 항원 제시 세포 표면의 단백질 (MHC1 및 MHC2)이 포함됩니다. T 헬퍼 세포는 CD4 수용체만을 가지고 있으며 이는 차례로 MHC2 분자에만 결합 할 수 있습니다. 따라서 CD8 수용체는 MHC1 분자에만 결합 할 수 있습니다. CD8 수용체는 주로 세포 독성 세포에서 발견되지만 T 킬러 세포 또는 조절 T 림프구에서도 발견 될 수 있습니다. 활성화를 위해 항원 독립적 공동 자극도 필요합니다. 그것은 표면 단백질에 의해 시작되고 동일한 항원 제시 세포에서 유래합니다.
T 림프구가 최종적으로 활성화 된 후 세포 반응이 발생할 수 있습니다. 이것은 다양한 메신저 물질 인 인터루킨이 방출되고 그 결과 대 식세포, T 킬러 세포 또는 세포 독성 세포가 활성화된다는 사실에 있습니다. 그런 다음 다양한 세포 메커니즘을 통해 신체 외부의 세포를 제거 할 수 있습니다. 또한, 인터루킨은 항체 생성을 자극하여 더 많은 것이 병원체에 반응 할 수 있도록합니다.

표준 값

성인의 T 림프구는 일반적으로 혈액 내 총 림프구 수의 70 %를 구성합니다. 그러나 55 %에서 85 % 사이의 변동도 절대적으로 정상 범위 내에 있습니다. 이것은 정상적인 값이 마이크로 리터당 390-2300 셀 사이임을 의미합니다. 작은 변동은 매우 자연 스럽습니다. 예를 들어, 스트레스, 신체 활동 또는 담배 소비로 인해 림프구 수가 증가 할 수 있습니다.

암의 T 림프구

T 림프구는 또한 암에서 중요한 역할을 할 수 있습니다. T- 림프구의 임무는 외래 또는 돌연변이 세포를 인식하고 파괴하는 것입니다. 암은 신체 자신의 세포가 악의적이고 통제되지 않은 방식으로 증식하는 질병입니다. 암의 문제는 T 림프구가 종양 세포를 이물질로 간주하지 않고 내인성으로 간주하여 면역 체계에 의해 내성이 있다는 것입니다. T- 림프구는 돌연변이 된 암세포를 인식 할 수 없으므로 싸울 수 없습니다. 최근의 연구는 암세포에 특이 적으로 결합 할 수있는 소위 CAR-T 수용체를 개발했습니다. 이러한 수용체는 궁극적으로 T 림프구가 암세포를 인식 할 수 있도록해야합니다.

이에 대한 자세한 내용은 암

다발성 경화증의 T 림프구

다발성 경화증은 신경계에 영향을 미치는 질병입니다. 다발성 경화증은 면역 체계가 부적절하게 조절되는자가 면역 질환으로 인해 발생합니다. T 세포와 B 세포가이 역할을합니다. T 세포 외에도 B 세포는 신체 면역 체계의 다른 세포를 나타내며 다발성 경화증에서는 T 세포와 B 세포가 신경 섬유를 둘러싸고있는 수초 인 수초를 잘못 공격합니다. myelin sheath는 정보의 신속한 신경 전달을 담당합니다. 손상된 경우 전달이 악화되거나 완전히 방지 될 수도 있습니다.