교 모세포종의 예후

예보

치료하지 않은 교 모세포종은 몇 주 내에 치명적이며, 교 모세포종에 대한 최대 치료는 6 개월에서 2 년의 생존 기간으로 이어지기 때문에 예후는 매우 좋지 않습니다 (나쁨). 1 년 생존 확률은 30-40 %, 2 년 생존 확률은 10 %, 5 년 생존 확률은 3 %입니다. 2 년 생존 가능성은 세포 증식 억제제 인 테모 졸로 미드와의 화학 요법의 증가 된 통합과 함께 개선 된 치료 전략을 통해 이미 26 %까지 증가 할 수있었습니다. 주요 예후 요인은 치료 시작시 연령과 임상 증상입니다. 일반적으로, 테모 졸로 미드 치료와 관련하여 최적의 종양 제거, 소위 미니 정신 상태 점수 (치매 점수) 및 메틸화 MGMT 프로모터 (DNA 복구 단백질)를 가진 젊은 환자는 더 좋은 예후를 보입니다.

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요약

교 모세포종은 모든 원발성 뇌종양의 25 %를 차지합니다. 매우 악성이며, 종종 대뇌 반구에서 침윤성, 다중 위치 (다 초점) 성장, 때로는 막대 위의 양쪽에서 (나비 신경 교종) 성장합니다. 병리학 적 혈관의 형성으로 인해 종양이 출혈하는 경향이있어 세포 사멸 성 신경아 교종으로 이어집니다. 증상은 두통, 메스꺼움, 마비, 심리적 변화 및 간질 발작입니다. 주요 진단 도구는 CT 및 MRI 영상 기술입니다. 치료에는 후속 방사선 및 화학 요법과 함께 가능한 한 완전히 종양을 외과 적으로 제거하는 것이 포함됩니다. 예후는 평균 12 개월 후 사망으로 좋지 않습니다.

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말기 교 모세포종

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