Arixtra®

• 대체 약물 : Marcumar
• Arixtra®가 사용되는 질병 :
  • 혈전증
  • 혈전증 예방
  • 폐 색전증

넓은 의미의 동의어

활성 성분 이름 : 폰다 파리 누스

• 폰다 파리 누스 나트륨
• 합성 폰다 파리 누스
• 항응고제
• Factor Xa 억제제

설명 / 정의

Arixtra® 직접 약물입니다 혈액 응고 억제의학 용어로, 약물은 직접 그룹에 속합니다. 항응고제.
Arixtra® 예방 치료에 사용됩니다 혈전증 과 색전증, 그래서 형성 혈전 과 혈관 폐색 방지 (혈전증 예방).
자주된다 Arixtra® 따라서하지에 대한 주요 외과 적 개입의 맥락에서 사용됩니다. 무릎 보철물 또는 고관절 보철물.

효과 / 동작 모드

약물의 유효 성분 Arixtra® 합성입니다 폰다 파리 누스. 화학적으로 항응고제와 유사합니다. 헤파린 의 위에.
Fondaparinux는 응고 메커니즘에 개입하여 응고 인자 Xa 선택적으로 억제합니다.

혈액 응고 과정은 두 단계로 구성됩니다.

1. 일차 지혈
   과
2. 이차 지혈

그만큼 일차 지혈 처음에는 1-3 분 에 지혈 하나를 형성 느슨한 상처 봉합.
그만큼 이차 지혈 확실히 하나 섬유소 메쉬 기차와 상처 폐쇄 안정화됩니다.
이것은 기간 내에 발생합니다. 6 ~ 10 분.
이차 지혈은 응고 인자에 의해 조절됩니다. 요인 Xa 혈장 응고의 최종 스트레치를 시작합니다.
그는 나눈다 프로트롬빈 에 트롬빈, 활성화 요인 IIa. 섬유소는 차례로 트롬빈을 통해 활성화됩니다. 이것은 사용하여 수행됩니다 요인 XIII 가교 및 상처 봉합을 안정화, ㅏ 혈전 생성되었습니다.

이제 요인 Xa 으로 폰다 파리 누스 억제, 캔 혈액 응고 캐스케이드 더 이상 제대로 실행되지 않습니다.
트롬빈은 더 이상 활성화 될 수 없으며 안정된 혈전이 형성되지 않습니다.

Arixtra®의 용량 / 투여

Arixtra® 이다 처방전 만 미리 채워진 주사기 (0.5ml)에 주입하기위한 투명한 용액으로 약국에서 배포합니다.
응용 프로그램에 따라 Arixtra® 캔 :

• 1.5mg
• 2.5mg
• 5mg
• 7.5mg
  과
• 10mg

1.5-2.5 mg이 표준 용량입니다. 의 일부로 정형 외과 수술 그리고 표재성 혈전의 예방을 위해, 더 높은 복용량은 치료를 위해 더 많은 것입니다 심부 정맥 혈전증 (DVT) 과 폐 색전증 사용할 수 있습니다.

신청

Arixtra® 2.5mg은 약 6 시간이 소요됩니다. 정형 외과 수술 후 아래의 피부 주사는 일반적으로 복부의 피하 지방 조직으로 이루어집니다.
그만큼 일일 복용량 금액 2.5mg 위험이 발생할 때까지 수행해야합니다. 수술 후 혈전증 또는 색전증 감소했다 보통 5-9 일 긴.
치료할 때도 표재성 정맥 혈전증 하루에 한 번이 용량을 약 30 ~ 45 일 동안 유지합니다.
환자에게는 2.5mg도 제공됩니다. 불안정한 협심증 ( "가슴 압박감"은 일반적으로 관상 동맥, 발동되다 동맥 경화증) 또는 진단 심장 마비 여기에서 첫 번째 용량은 정맥 내 또는 점적 주입으로 투여됩니다. 이 경우 치료 기간은 적어도 1 주일입니다.

Arixtra® 7.5 mg은 a의 치료를 위해 환자에게 투여됩니다 심부 정맥 혈전증 (DVT) 또는 폐색전증 (이를 따라 끌려 가서 폐에 공급하는 혈관의 위험한 폐색)이 하루에 한 번 발생합니다. 다시 말하지만, 매일 주사는 적어도 일주일 동안 제공되어야합니다.

사용 / 부작용에 대한 특별 지침

에 의해 출혈 위험 증가 나이가 들면서 점점 더 많이 나타나는 것 신장 기능 장애 고령자 (75 세 이상)의 치료는 신중하게 수행되어야합니다.
Arixtra® 17 세 미만의 어린이와 청소년에게도 사용해서는 안됩니다.
환자 낮은 체중 (<50kg 체중) 및 선천성 또는 후천성 응고 장애 또한 하나 출혈 위험이 높음 매우 통제되어야합니다.
알려진 환자 신장 기능 장애 이다 크레아티닌 정리 출혈 가능성을 평가하기위한 중요한 매개 변수입니다.
에서 크레아티닌 정리 ...에서 20-50 ml / 분 조심해야합니다 Arixtra® 1.5 mg 치료 및 크레아티닌 청소율 < 20ml / 분 약물 사용을 완전히 배제 (금기).
심한 경우 간 기능 장애 활성 성분이어야합니다 폰다 파리 누스 환자의 출혈 위험이 증가하므로주의해서 만 사용해야합니다.

하나 동안 임신 또는 젖 분비 약물이어야한다 Arixtra® 경험이 충분하지 않기 때문에 가능하면하지 마십시오.

다음 주제도 읽어보십시오. 임신 중 약물

약물 상호 작용

여러 약물출혈 위험을 증가시키는 것은 Arixtra® 관리.
이 맥락에서 다음을 언급해야합니다.

• 데시 루딘
• 헤파린
• 섬유소 용해제 (예 : 유로키나제, 스트렙토 키나제)
  또는
• GP IIb / IIIa 수용체 길항제 (예 : abciximab, tirofiban).

항 염증 효과가있는 비 스테로이드 성 진통제 혈소판-다음과 같은 응집 억제제 :

• 클로피도그렐
• 티클로피딘
  또는
• 아세틸 살리실산

함께 가야한다 Arixtra® 엄격한 통제 하에서 만 관리 할 수 ​​있습니다.
환자를 다음으로 전환 할 때 경구 항응고제 어떻게 Marcumar 치료는 함께해야합니다 Arixtra® 환자의 INR이 올바르게 설정 될 때까지 중지해서는 안됩니다.

금기 사항

Arixtra® 활성 성분이 알려진 경우 사용해서는 안됩니다. 폰다 파리 누스 또는 환자의 구성 요소 중 하나 과민성 연상.
또한 현재 사용 가능 출혈, 하나 박테리아 감염 의 심장 내막 (심내막염) 또는 하나 심한 신장 장애 (크레아티닌 청소율 <20ml / 분) Arixtra® 예견됩니다.

유사한 약물

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