알츠하이머 치매

넓은 의미의 동의어

알츠하이머 병, 치매, 알츠하이머 병

    정의

    알츠하이머 치매 원인이되는 퇴행성 뇌 질환입니다 백치 리드. 뇌 기능 저하의 원인 (퇴화)의 코어 침몰입니다 중추 신경계, 메신저 물질 (송신기) 생산 및 조직 수축 (위축)의 대뇌 피질. 동시에 특정 물질의 과도한 침착이 및 대뇌 혈관 벽.

    역학

    알츠하이머 병 서방 국가에서 치매의 가장 흔한 원인으로 간주되며 전체 치매의 50-75 %를 차지합니다. 아시아 국가에서는 유럽과 미국과 달리 또 다른 형태의 치매 인 혈관성 치매가 알츠하이머 형 치매보다 더 흔하게 나타납니다.

    질병의 빈도는 연령에 따라 다릅니다. 60 세 미만의 연령대는 약 0.04 %, 70 세까지는 약 1 %, 70 ~ 79 세는 약 3 %, 80 ~ 90 세는 약 10 %입니다.95 세 이상의 사람들에 대한 다양한 정보 출처가 있습니다. 한편으로는이 나이에 빈도가 다시 감소하는 것으로보고되고 다른 한편으로 40-50 %가 아프다고 주장합니다. 그러나 일반적으로 65 세 이상 인구의 약 5 %가 치매를 앓고 있으며 그중 50 ~ 75 %가 알츠하이머 병으로 고통 받고 있다고 할 수 있습니다.

    이 질병의 주요 연령은 70 세에서 80 세 사이입니다. 여성은 비교적 자주 병에 걸리지 만, 아마도이 연령대에서 남성보다 훨씬 더 많기 때문일 것입니다. 희귀하고 가족적인 형태는 발병 연령이 더 낮습니다.

    환자에서 21 번 삼 염색체 성 ( "다운 증후군") 알츠하이머 치매의 위험은 여러 번 증가합니다. 또한보십시오 알츠하이머의 원인

    역사

    알츠하이머 병 1901 년 독일 의사에 의해 처음 출판되었습니다. 알 로이스 알츠하이머 (1864-1915) "이상한 임상상"으로 설명됩니다. 그가 묘사 한 환자는 당시 51 세인 Auguste Deter였습니다. 그녀는 방향 감각 상실과 환각과 관련하여 어렸을 때 눈에 띄는 기억 장애가 있었으며, 이로 인해 1906 년 55 세에 사망했습니다. 그녀가 죽은 후, 알츠하이머 병은 그녀의 뇌를 검사하고 몇 가지 이상을 발견했습니다. 대뇌 피질이 정상보다 얇아졌고 그는 초점 침착 물을 발견했습니다. "알츠하이머 플라크 그리고-피 브릴“.

    이후 5 년 동안 유사한 질병을 가진 환자의 추가 사례가 이미 "알츠하이머 병“의학 문헌에 기재되어 있습니다. 공식 이름은 정신과 의사에게 간다 에밀 크레 펠린 알츠하이머와 함께 수년 동안 일했습니다. 1910 년에 그는 Alois Alzheimer의 이름을 따서 "정신 의학 교과서"에서이 질병을 명명했습니다.

    유전학

    유전 적 요인은 알츠하이머 병의 추가 원인으로 역할을합니다. 모든 알츠하이머 병 환자의 7 %는 가족 성 치매 축적이 있습니다. 이 환자들은 가족 성 알츠하이머 치매 (FAD) 그룹으로 요약됩니다. 이러한 경우 중 일부에서 알츠하이머 병은 주로 유전 적 유전 적 결함으로 인해 발생합니다. 결함이있는 유전자는 염색체 1, 14 및 21에 있습니다.

    염색체 1과 14의 돌연변이는 프레 세닐 린 단백질의 유전자에 영향을 미칩니다. 염색체 14의 프레 세닐 린 -1이 영향을 받으면 질병의 발병은 60 세 이전, 30 세 이전의 극단적 인 형태로 발생합니다. presenilin-1 유전자의 돌연변이는 조기 발병과 함께 가족 성 알츠하이머 치매의 가장 흔한 원인입니다.

    염색체 1의 프레 세닐 린 -2가 영향을받는 경우 발병 연령은 45 세에서 73 세 사이입니다. 두 단백질 모두 조직 내 단백질 함유 침전물의 분해와 관련이 있습니다 (아밀로이드). 21 번 염색체의 아밀로이드 전구체 단백질 (APP)의 돌연변이는 65 세 이전에 질병의 발병으로 이어집니다.

    유전 적 결함으로 인한 알츠하이머 치매 군 내에서 환자의 80 %는 14 번 염색체, 15 %는 1 번 염색체, 5 %는 21 번 염색체에서 돌연변이가 발견 될 수 있습니다.

    21 번 삼 염색 체증에서 치매는 30 세 이상의 사람들의 규칙이며, 알츠하이머 병과 매우 유사한 뇌의 변화를 발견 할 수 있습니다.

    19 번 염색체의 아포 지단백 E 유전자의 결함은 또한 알츠하이머 치매의 원인이 될 수 있습니다. 아포 지단백 E는 아밀로이드와 반응하여 아밀로이드가 플라크로 축적 (집합)을 가속화하기 때문입니다. 또한 알츠하이머 환자에게 발생할 수있는 특정 신경 학적 증상과 관련이 있습니다.

    일반 정보는 다음을 참조하십시오.: 치매