Nurofen®

소개

Nurofen®은 활성 성분 인 이부프로펜을 포함하는 약물입니다. Nurofen®은 약국에서만 구할 수 있으며 처방전없이 구할 수 있으며 주로 통증과 염증 치료에 사용됩니다.

Nurofen®은 경증에서 중등도의 통증 (치통, 두통, 월경통)에 자주 사용되며 열을 낮추는 데에도 사용할 수 있습니다. 아우라 유무에 관계없이 경증에서 중등도의 편두통 발작의 경우 Nurofen®이 가장 먼저 선택되는 치료법 중 하나입니다 (나프록센, 디클로페낙, 파라세타몰 포함).

행동 방식

활성 물질 이부프로펜 소위 그룹에 비 스테로이드 성 소염제 (소염제) 각각 진통제 (진통제) 계산했습니다. 즉, Nurofen®은 예를 들어 관절 염증의 중증에서 매우 심한 통증을 완화하기 위해 염증에도 잘 ​​사용할 수 있습니다.
여기에서 Nurofen®은 특히 염증성 류마티스 질환에 사용됩니다 ( "류머티즘") 관절 염증을 유발하는 관절염, 통풍, 류마티스 관절염 과 강직성 척추염 (강직성 척추염, 염증성 척추 질환). 그러나 근육과 장기의 고통스럽고 류마티스 성 염증이 있더라도 Nurofen®은 활성 성분 인 이부프로펜으로 완화 할 수 있습니다.
다른 적용 분야는 긴장과 염좌로 인한 통증, 귀의 통증 및 감기와 독감과 관련된 증상입니다.
Nurofen®은 나이가 많은 영유아에게 사용할 수 있습니다.
Nurofen®의 효과는 이부프로펜의 작용 메커니즘으로 설명 할 수 있습니다.프로스타글란딘)이 필요합니다. 이러한 조직 호르몬이 통증, 혈액 응고, 발열 및 염증을 담당하기 때문에 Nurofen®의 진통, 항 염증 및 해열 효과에 대해 설명합니다. 그러나 위 출혈과 같은 바람직하지 않은 영향은 이부프로펜의 혈액 응고 효과 (상처 폐쇄)로 설명 될 수도 있습니다. 그러나이 위험은 아세틸 살리실산 (ASA, Aspirin®)보다 훨씬 낮습니다.

복용량 및 투여 방법

Nurofen®은 다양한 방법으로 관리 할 수 ​​있습니다. 경구로 정제 나 주스로 사용하거나 직장으로 좌약으로 사용할 수 있습니다. Nurofen®의 각각의 복용량은 의사의 지시와 일치해야하며 관련자의 나이와 체중에 따라 다릅니다.소량 (성인의 경우 200 ~ 400mg)으로 Nurofen®은 주로 통증을 완화하고 발열을 감소시킵니다. 추가적인 항 염증 효과를 위해서는 더 높은 용량 (성인의 경우 최대 800mg)이 필요합니다.

경구 사용시 최대 단일 용량은 800 밀리그램을 초과하지 않아야합니다. 이부프로펜 최대 일일 복용량이 24 시간 이내에 초과되지 않기 때문에 1200에서 2400 밀리그램 사이입니다. 이는 15 세 이상의 성인 및 청소년에게 적용됩니다.
식사와 함께 Nurofen®을 복용하면 배탈의 위험을 줄일 수 있습니다. 용량은 소아와 중증 간 장애 환자에게 조정됩니다.
체중이 20 ~ 40kg 인 어린이의 경우 일일 최대 복용량은 이부프로펜 20 ~ 30mg입니다. 이 용량을 초과해서는 안되며 6 ~ 8 시간 간격으로 개별 용량으로 나누어야합니다.
Nurofen®은 6 개월부터 어린이의 발열 또는 진통제로 사용할 수 있으며, 복용량은 패키지 삽입물이나 의사 또는 약사로부터 찾을 수 있으며 초과해서는 안됩니다.

Nurofen® 사용에도 불구하고 증상이 3 ~ 4 일 이상 지속되면 의사와 상담해야합니다.

임신과 어린이에게 사용

임신 첫 6 개월 동안 Nurofen®으로 인한 기형의 위험은 낮습니다. 임신부의 사용은 의사의 신중한 위험-혜택 분석 후에 만 ​​이루어져야합니다.
임신 초기 2/3에서 이부프로펜은 통증과 발열 조절의 일부입니다. 파라세타몰 첫 번째 선택 약물 중 하나입니다. 이부프로펜이 태어나지 않은 아이에게 해를 끼칠 수 있기 때문에 임신 마지막 삼 분기에 Nurofen을 복용하는 것은 권장하지 않습니다.
Nurofen은 분만 직전에 투여하여 분만을 중단하고 분만을 지연시킬 수 있습니다.
활성 성분 인 이부프로펜과 그 분해 산물은 매우 적은 양으로 모유로 전달되기 때문에 유아에게 부정적인 영향을 미치는 것으로 알려진 것은 없습니다. 따라서 잠시 동안 Nurofen®을 사용할 때 모유 수유를 중단 할 필요가 없습니다. 그러나 장기간 사용하거나 더 많은 용량을 처방하는 경우 조기 이유를 고려해야합니다.

미숙아 (임신 34 주 이전)의 경우 이부프로펜을 사용하여 Ductus arteriosus Botalli (산전 혈액 순환에서 주 동맥과 폐동맥 사이의 연결).

Nurofen®과 활성 성분 인 이부프로펜은 6 개월 미만의 어린이에게는 적합하지 않습니다.
나이가 많은 어린이의 경우, 연령 제한은 각각 승인 된 Nurofen® 용량을 기준으로합니다. 이는 패키지 삽입물 또는 소아과 의사가 처방 한대로 찾을 수 있습니다.
일반적으로 체중 1kg 당 이부프로펜 7 ~ 10mg을 1 회 투여합니다. 일일 최대 투여 량은 체중 1kg 당 30mg입니다.
아동이 다음 그룹의 활성 성분에 알레르기 반응을 보인 적이있는 경우 비 스테로이드 성 항염증제 (예 : 아세틸 살리실산) Nurofen®을 투여해서는 안됩니다. 어린이가 권장 복용량보다 더 많은 Nurofen®을 복용하지 않는 것이 특히 중요합니다.
유전 된 대사 질환에서 낭포 성 섬유증 (낭포 성 섬유증) 이부프로펜을 매우 고용량으로 치료하면 경증의 낭성 섬유증이있는 소아의 증상이 현저하게 개선됩니다. 그러나이 영역에서는 잠재적 인 부작용으로 인해 이부프로펜이 널리 사용되지 않습니다.

부작용

Nurofen®의 가장 흔한 부작용은 위장 문제 (복통, 속쓰림, 변비, 메스꺼움 및 구토, 설사, 고창)와 위장관의 약간의 출혈입니다.
위장 궤양의 발생은 또한 Nurofen®의 바람직하지 않은 부작용 중 하나입니다. 이 합병증은 복용량과 사용 기간에 따라 다르며 노인에서 더 흔합니다.
Nurofen®의 추가 부작용은 염증성 구강 궤양, 만성 염증성 장 질환의 재발 유발입니다.궤양 성 대장염, 크론 병), 현기증, 과민성 또는 피로감.
때때로 조직의 수분 보유가 Nurofen® (부종), 특히 신장 기능 장애 또는 고혈압 환자의 경우. 발진, 가려운 피부, 천식 발작 및 신장 기능 장애도 가끔 나타납니다. Nurofen®을 장기간 사용하면 두통 (소위 진통제로 인한 두통), 더 많은 양의 약물로 치료해서는 안됩니다.

Nurofen®이 혈액 응고에 미치는 영향은 아세틸 살리실산그러나 Nurofen®을 복용하면 수술 후 출혈 위험이 높아질 수 있습니다.
매우 드물게 출혈 장애 (무과립구증), 이는 열, 인후염, 독감 유사 증상, 피부 및 코 출혈로 나타납니다. 이러한 증상이 나타나면 즉시 의사의 진찰을 받아야합니다.

Nurofen®은 언제 사용하지 말아야합니까?

Nurofen®은 혈액 형성 장애, 위장 궤양, 뇌 또는 기타 신체 부위의 출혈, 심한 심부전 및 심한 간 또는 신장 기능 장애의 경우 사용해서는 안됩니다. 따라서 ACE 억제제, 시클로 스포 프린 A 또는 타크로리무스와 같이 신장에 손상을주는 약물을 동시에 복용하는 것은 권장되지 않습니다.
Nurofen®을 혈액 응고에도 영향을 미치는 약물 (항응고제)과 동시에 사용하면 출혈 위험이 높아질 수 있습니다. Nurofen®은 아세틸 살리실산의 항 응고 효과를 줄일 수 있습니다 (작용 메커니즘이 다르기 때문에).

리튬 중독 (중독)이 발생할 수 있으므로 리튬 함유 약물은 Nurofen®과 함께 사용해서는 안됩니다.
Nurofen® (또는 유사한 활성 성분, 예를 들어 아세틸 살리실산)을 복용 할 때 얼굴이나 혀의 부종, 숨가쁨, 빠른 심장 박동, 혈압 강하, 가려움증 및 눈 충혈,기도 협착 (천식) 또는 드물게 알레르기 반응과 같은 심각한 과민 반응이 발생하는 경우 의식 상실로 인한 쇼크, 즉시 의사의 진찰을 받고 약물을 더 이상 사용하지 않아야합니다.
항 당뇨 약을 복용 할 때는 특히 혈당치를 확인하고 필요에 따라 용량을 조절해야합니다. Nurofen®도 혈당치에 영향을 미치기 때문입니다.
Nurofen®을 복용하면 운전 또는 기계 사용이 위험 할 수있는 정도로 반응하는 능력이 저하 될 수 있습니다. 이것은 특히 알코올과 함께 적용됩니다.
비강 폴립, 건초열, 만성적으로기도가 좁아 지거나 알레르기 경향이있는 사람들은 특정 예방 조치와 직접적인 의료 감독 하에서 만 Nurofen®을 사용할 수 있습니다.