혈액형
동의어
혈액, 혈액형, 혈액형
영어: 혈액형
정의
용어 "혈액 그룹"은 적혈구 (적혈구)의 표면에있는 당지질 또는 단백질 (단백질)의 다양한 구성을 설명합니다. 이 표면 단백질은 항원으로 작용합니다.
이러한 이유로 수혈 중에 호환되지 않는 외래 혈액이 이물질로 인식되어 소위 항원-항체 복합체가 형성됩니다. 이 덩어리는 함께 (응집하다) 위험한 혈관 폐색으로 이어질 수 있습니다. 이러한 표면 구성 요소의 구성은 유전 적이므로 관계를 명확히하는 데 사용할 수 있습니다. ISBT (International Society for Blood Transfusion)는 29 개의 서로 다른 혈액형 시스템을 구분합니다. 가장 중요한 것은 AB0 및 Rhesus 시스템입니다.
주제에 대해 자세히 알아보십시오.
- 수혈
- 피의
- 혈액 질환
- 적혈구
- Rh 시스템
AB0 시스템
일반
혈액형 AB0 시스템은 가장 중요한 혈액형 시스템이며 다음 네 그룹으로 구성됩니다.
- ㅏ.
- 비.
- AB 및
- 0
이 시스템은 1901 년 Karl Landsteiner에 의해 설정되었습니다. 1930 년에 그는 AB0 시스템의 발견으로 노벨상을 받았습니다.
AB0 시스템의 기능
다른 유형의 혈액형은 적혈구 표면에 다른 항원을 형성합니다 (적혈구). 이것은 혈액형 A를 가진 사람들은 A 형 항원을 가지고 있고 혈액형 B는 적혈구 표면에 B 형 항원을 가지고 있음을 의미합니다. 혈액형 0은 적혈구 표면에 항원을 가지고 있지 않은 반면 혈액형 AB는 두 가지 유형의 항원을 모두 가지고 있습니다.
동시에 몸이 형성되고 있습니다 항독소 다른 표면 구성 요소에 대해. 따라서 혈액형 A B 형에 대한 항체, 개인은 혈액형 B A 형에 대한 항체가 있습니다. 그룹 AB의 사람들은 항체가없는 반면 혈액 그룹 0에는 항체 유형 A와 B가 모두 있습니다.
항체 형성의 원인은 생후 첫해에 우리 몸에 침입하는 박테리아입니다. 이들은 적혈구의 표면 구조와 유사한 표면 구조를 가지고 있으며 "외래"로 인식되면 항체를 형성합니다. 혈액 그룹 A와 B는 그룹 0보다 우세하게 유전됩니다. 유형 A와 B는 서로 공동 지배적입니다. 반면에 유형 0은 A와 B에 비해 열성적으로 유전됩니다. 이러한 유형의 유전을 통해 혈액형 가입을 사용하여 관계를 결정할 수 있습니다.
혈액형 A와 B는 A0 또는 B0뿐만 아니라 유전자형 AA 또는 BB를 보유 할 수 있으므로 이러한 혈액형 중 하나를 보유 할 가능성이 더 높습니다. 대조적으로, 혈액형 0 인 사람은 유전형 00 만 보유 할 수 있고 혈액형 AB 인 사람은 유전형 AB 만 보유 할 수 있습니다.
합병증
우세한 혈액형에 따라 다른 항원이 형성되면 수혈에서 혈액형이 호환되지 않을 수 있습니다.
그 이유는 적혈구의 "외부"표면 성분에 대해 형성된 항체 때문입니다. 따라서 혈액형 A의 사람들은 혈액형 B의 사람들로부터 혈액을 절대로 받아서는 안됩니다. 이것은 응집으로 이어지고 모든 혈관이 막힐 수 있기 때문입니다. 또한 모든 것을 파괴 할 수 있습니다. 적혈구 리드, 이것은 죽음으로 끝날 수 있습니다. 혈액형 AB는 항원을 생산하지 않기 때문에이 사람들은 다른 혈액형의 수혈을받을 수 있습니다. 혈액형 0을 가진 사람들은 항상 기증자가 될 수 있지만 그룹 0에서만 혈액을받습니다.
회수
혈액형 A와 0은 인구에서 가장 흔한 혈액형입니다. 이것은 독일뿐만 아니라 전 세계적으로도 적용됩니다. 혈액형 B는 독일에서 11 %, 유럽에서 14 %의 희귀 한 혈액형입니다. 그러나 가장 드문 그룹은 AB입니다. 독일에서는 인구의 약 5 %에 불과하고 유럽에서는 약 6.5 %입니다.
Rh 시스템
일반
그대로 AB0 시스템 혈액형도 히말라야 시스템 오늘날 가장 중요한 혈액형 시스템 중 하나입니다. 이들은 혈액 성분에 대한 항체입니다. 이 이름은 1937 년 Karl Landsteiner에 의해 히말라야 인자가 발견 된 히말라야 원숭이 실험에서 유래되었습니다.
이전에 발견 된 AB0 시스템에 대한 혈액형 명명법의 이미 존재하는 A와 B로 인해 그는 이것을 C, D 및 E로 계속했습니다. 여기 있습니다 Rh 계수 D. 특히 중요합니다. 이것은 사람에게 존재할 수 있으므로 양 (D +) 또는 존재하지 않으므로 부정 (디-) 수 있습니다. 히말라야 인자는 지배적으로 유전되기 때문에 히말라야 음성 혈액형이 드뭅니다.
히말라야 시스템의 기능
합병증
그만큼 항독소 에 대하여 Rh 계수 이것과 접촉 한 후에 만 형성하십시오. 임신 또는 수혈. 이것은 Rh 음성 산모에서 두 번째 임신에서 혈액형 합병증으로 이어질 수 있음을 의미합니다. 위험에 처한 것은 산모가 아니라 태아입니다. 태아의 히말라야 양성 혈액과 어머니의 히말라야 음성 혈액 사이의 접촉을 통해 히말라야 인자에 대한 항체를 형성합니다. 이것은 적절한 항원이 없기 때문에 어머니 자신에게 문제를 일으키지 않습니다. 그러나 Rh- 양성 아이와 함께 임신이 갱신되면 산모가 생성 한 항체가 태아의 적혈구를 파괴하여 용혈성 신생아 질병 또는 죽음으로 이어질 수도 있습니다. 이 합병증은 혈액을 교환하여 대응할 수 있습니다. 그러나 오늘날에는 항체 형성을 방지하는 첫 번째 임신 중에 항 D 예방 조치가 수행되기 때문에 더 이상 필요하지 않습니다.
Kell-Cellano 시스템
Kell 시스템은 세 번째로 중요한 혈액형 시스템입니다. 기증자와 수혜자가 양립 할 수없는 경우 용혈성 수혈 증후군으로 이어지고 치명적일 수 있습니다.
이러한 이유로 독일과 오스트리아의 모든 헌혈자는 일반적으로 Kell 항체 검사를받습니다. 인구의 약 92 %는 Kell 음성이고 약 7.2 %는 혼합 혈액이며 Kell 음성 또는 양성 혈액을받을 수 있습니다. 인구의 약 0.2 %만이 Kell 양성이며 수혈을 위해 Kell 양성 혈액이 필요합니다. 이러한 이유로 Kell 음성 혈액은 거의 모든 환자가 수혈에 사용할 수 있습니다. Kell 시스템은 7 번 염색체의 유전자에 의해 암호화 된 이전에 알려진 34 개의 항원을 기반으로합니다.
켈 시스템은 또한 임신에서 중요한 역할을하며 히말라야 시스템과 마찬가지로 산모의 항체 생성을 유발하여 두 번째 임신 중 위험을 초래할 수 있습니다.
주제에 대해 자세히 알아보십시오. Rh 편협
그러나 Kell 편협함은 Rhesus 비 호환성보다 훨씬 덜 자주 발생합니다. 그럼에도 불구하고 다른 혈액형 검사와 함께 임신 중에 검사됩니다. 그러나 Rh 비 호환성에 대한 예방책은 없습니다. 이러한 이유로 임신에 대한 면밀한 모니터링이 필요합니다.
더피 시스템
혈액형의 Duffy 인자는 항원이자 동시에 수용체입니다. Plasmodium vivax. 이것은 말라리아의 원인균입니다. 따라서 더피 인자가 발생하지 않는 사람들은 말라리아에 저항력이 있습니다. 그렇지 않으면 Duffy 시스템은 더 이상 중요한 의미가 없습니다.
요약
의 결정 혈액형 특성 수혈 문제를 예방하는 가장 중요한 진단 도구 중 하나입니다. 가장 일반적이고 잘 알려진 시스템은 다음과 같습니다. AB0- 체계 그리고 Rh 시스템. 이들은 서방 국가의 모든 어린이에서 일상적으로 결정되며 대부분의 사람들에게도 알려져 있습니다. 이 두 시스템 외에도 약 28 개의 다른 혈액형 시스템이 있지만 일상적인 사용에서 덜 중요하므로 알려지지 않았습니다. Duffy 시스템과 같은 개별 시스템은 다른 질병에 긍정적 인 영향을 미칠 수 있습니다. 음성 더피 인자의 경우 말라리아 저항성이 존재합니다.
