히말라야 시스템

소개

AB0 혈액형 시스템과 같은 히말라야 인자는 적혈구 (적혈구) 표면의 단백질에 의해 결정되는 혈액형 분류입니다.
모든 세포에서와 마찬가지로 적혈구에는 신체의 면역 반응이 지시 될 수있는 많은 단백질 분자가 포함되어 있습니다. 히말라야 인자라고하는 다섯 가지 단백질 : C, c, D, E 및 e (혈액 그룹 A와 B의 연속).

C와 c, E와 e는 다른 단백질 분자 인 반면 d는 D의 부재만을 나타냅니다. 유전 적 기질에 따라 이러한 단백질의 다양한 조합 (항체에 의한 방어 반응의 표적이 될 수도 있기 때문에 항원이라고도 함)이 발생할 수 있습니다.
상속은 AB0 시스템과 유사한 방식으로 발생합니다. 각 사람은 Rhesus 혈액형을 결정하는 변이 C (C 또는 c), D (D 또는 D 없음, d라고 함) 및 E (E 또는 e)를받습니다.

복잡한 표기법, 예를 들어 CcDDee (한 부모 C에서, 다른 c에서 D와 e 모두에서)는 일상적인 임상 실습에서 항상 필요한 것은 아니며 인자 D가 가장 중요하기 때문에 종종 단순화로 자신을 제한합니다. (Rh (D) +, Rh + 또는 Rh) 또는 Rhesus-negativlut (Rh (D)-, Rh- 또는 rh), 각각 인자 D의 존재 또는 부재만을 설명합니다. 적어도 한 부모로부터 인자 D를 물려받은 사람 (예 : CcDdee 또는 CCDDEE)을 히말라야 양성이라고합니다. 부모 (예 : CCddEe)로부터 인자 D를 물려받지 않은 사람 만 히말라야 음성입니다.

역사

히말라야 시스템은 1937 년 오스트리아 인에 의해 통합되었습니다. Karl Landsteiner 그리고 미국 알렉산더 솔로몬 위너 발견. Landsteiner는 1901 년에 AB0 시스템 1930 년 노벨 의학상을 발견하고 수상했습니다. 히말라야 원숭이에 대한 연구를 통해 혈액형 특성을 발견하는 데 성공했기 때문에 히말라야 시스템 또는 "히말라야 인자"요인 D.

역학

독일과 중부 유럽에서는 인구의 약 83 %가 히말라야 양성이며, 이는 히말라야 음성 수혈자에게 적합한 수혈 혈액 부족으로 이어질 수 있습니다. 히말라야 음성의 상황은 때때로 인구의 4 % 만 차지하는 동유럽에서 더욱 중요합니다.

임상 적 중요성

히말라야 시스템의 주요 중요성은 수혈의 분류와 위험한 Haemolyticus neonatorum 질병, 산모가 태아의 혈액에 대해 항체를 만드는 태아의 질병.

Rhesus 시스템은 수혈을위한 혈액 분류에서 AB0 시스템과 유사한 위치를 차지합니다. 이것은 Rhesus 음성이 Rhesus 양성 혈액을받지 않도록해야합니다. 그렇지 않으면 합병증이 발생할 수 있습니다. 임신 중에 배아를 손상시킬 수있는 히말라야 D 단백질에 대한 항체 형성도 중요합니다. 반대로, 히말라야 양성자는 그가 항체를 형성 할 수있는 기증 된 혈액 세포에 히말라야 인자가 없기 때문에 히말라야 음성 혈액으로 수혈되는 경우 두려워 할 것이 없습니다.

의 Haemolyticus 신생아 질병 히말라야 인자에 대한 항체를 키운 히말라야 음성 어머니가 히말라야 양성 아이를 임신했을 때 발생할 수 있습니다. 이미 언급 한 상속으로 인해 히말라야 음성 인 어머니의 아이가 히말라야 양성인 아버지를 통해 자체적으로 히말라야 양성이 될 수 있습니다. Rh 양성 아이가 태어나면 아이의 충분한 양의 혈액이 산모의 순환계로 들어가 Rh 인자에 대한 면역 반응 (예방 접종과 유사)을 형성 할 수 있습니다. 이론적으로는 어머니에게 히말라야 양성 혈액 공급을 제공함으로써 히말라야 면역력을 구축 할 수도 있으며, 이것이 여기에 매우 엄격한 요구 사항이 적용되는 이유입니다. 히말라야 양성 아이를 가진 임신의 경우, 엄마의 새로 형성된 항체가 이제 아이의 순환계로 들어갑니다. 그곳에서 그들은 배아의 적혈구를 용해시키고 심각한 손상을 줄 수 있습니다. 예방 조치로, Rh- 양성 아이의 첫 출산을 위해 산모에게 약물을 투여하여 Rh 인자에 대한 면역력이 축적되는 것을 방지 할 수 있습니다.