전동 엔드 플레이트

구성

모터 엔드 플레이트는 일반적으로 세 부분 계산 :

그만큼 종료 버튼 이 섬유의 축삭 끝에서 확장되는 신경 섬유 또는 여기에 존재하는 막입니다. 시냅스 전 막 (= 시냅스 앞에 위치한 막),

근육 섬유 세포 막의 반대쪽 부분, 시냅스 후 막 (= 시냅스 뒤의 막) 호출 및

의 시냅스 틈새두 막 사이에 위치합니다.

여기 과정

때 활동 잠재력 신경 세포의 끝 버튼에 도달하면이 끝 버튼이 막에서 열립니다. 전압 게이트 칼슘 채널. 그런 다음 세포로 흘러 칼슘 이온 묶다 작은 소포 (소낭) 세포질에있는 것과 송신기 패브릭 (송신기) 아세틸 콜린 채워집니다. 칼슘 이온은 이제 소포에 결합되어 있기 때문에 시냅스 전 막으로 이동하고 병합합니다. 이 프로세스는 이름 아래에 있습니다. Exocytosis 소포의 내용물, 즉이 경우 아세틸 콜린이 외부로 비워지는 결과를 가져옵니다. 이제 시냅스 틈새에 있습니다.

시냅스 후 막은 다양한 수용체 이를 위해 신경 전달 물질 장착.
이 수용체는 다음과 같이 알려져 있습니다. 전 리성그들은 함께 있기 때문에 이온 채널 연결되어 수용체가 점유 된 후에 열립니다.
여기서 발견되는 아세틸 콜린 수용체는 다음과 같습니다. 니코틴 성 아세틸 콜린 수용체, 물질에서 오는 용어 니코틴 또한 이러한 수용체에 도킹 할 수 있습니다 (예를 들어 흡연에 의해 달성되는 니코틴의 농도는 채널을 열기에 충분하지 않습니다).
아세틸 콜린에 대한 또 다른 수용체가 있습니다. 무스 카린 성 아세틸 콜린 수용체 그러나 이것은 근육 세포에서 발생하지 않고 부교감 신경계에서 발생합니다.

아세틸 콜린이 이제 니코틴 수용체에 결합하면 다음을 담당하는 채널이 열립니다. 양이온 (즉, 양전하 이온)은 연속적입니다. 근육 세포 안팎의 이러한 이온 농도와 그에 따른 추진력으로 인해 무엇보다도 나트륨 이온 과 칼슘 이온 에 근섬유 부어.
결과적으로 이것은 엔드 플레이트 잠재력 시냅스 후 막은 항상 더 긍정적 인, 하나는 하나를 말한다 탈분극 세포. 이것은 소위 휴식 잠재력 먼저 세포 발전기 잠재력, 이것은 근육 섬유를 따라 전기적으로 수동적으로 퍼집니다. 그러나 특정 임계 값을 초과하면 전압 의존 나트륨 채널.
이 프로세스는 활동 잠재력의 창조훨씬 빠르게 퍼질 수 있습니다. 활동 전위는 또한 막을 통해 근육 세포의 세뇨관 시스템에 도달합니다.
여기서 전압 제어 칼슘 채널은 들어오는 활동 전위 때문에 열리 며, sarcoplasmic reticulum의 Ryanodine 수용체 (체세포의 소포체에 해당하는) 활성화됩니다.
결과는 칼슘 이온의 대량 방출 그는 따라 간다. 칼슘은 차례로 액틴과 미오신의 결합 부위가 방출되도록하여 슬라이딩 필라멘트 메커니즘 움직이기 시작합니다 : 근육 섬유가 짧아지고 근육이 수축합니다.
이 프로세스는 전기 기계 결합, 원래 전기 신호 (즉, 활동 전위)가 기계적 반응 (즉, 근육 수축)을 일으키기 때문입니다.

이전에 시냅스 틈새로 방출 된 아세틸 콜린은 신경 세포의 말단 버튼으로 돌아갈 수 없습니다. 그것이 그것이 통과하는 이유입니다 효소, 아세틸 콜린 에스 테라 제, 먼저 시냅스 전 막을 통해 개별적으로 이동할 수있는 아세트산 염과 콜린 성분으로 분리되어 결합되어 이제 아세틸 콜린으로 소포로 포장됩니다.
시냅스 틈새에있는 아세틸 콜린 에스 테라 제의 농도는 무엇보다도 근육 수축의 길이와 강도를 제어 할 수 있습니다. 아세틸 콜린이 얼마나 오래 남아 있는지에 직접적인 영향을 미치고 수축을 유발할 수 있기 때문입니다. 그래서 이거 일부 약물 및 일부 독의 공격 지점.